Standard Course in Clinical Trials & GCP training program 2017

poster-ctc-2017_rev3
วันที่ 8 – 10 พฤศจิกายน 2560 ณ ห้องประชุมยาใจ ณ สงขลา อาคารหอพักพัฒนาคณาจารย์ คณะแพทยศาสตร์ จุฬาฯ

Start

November 8, 2017 - 8:00 am

End

November 10, 2017 - 4:00 pm

การจัดประชุมฝึกอบรม “Standard Course in Clinical Trials & GCP training program 2017”

วัตถุประสงค์เพื่อ ส่งเสริมและสนับสนุนให้ อาจารย์ นักวิจัย พยาบาล พยาบาลวิจัย และนักวิชาการ ได้ตระหนักถึงความสำคัญ และมีความรู้ความสามารถดำเนินงานวิจัยทางคลินิก (Clinical Trial) ได้ถูกต้องตามหลักปฏิบัติการวิจัยทางคลินิกที่ดี (Good Clinical Practice: GCP) ตลอดจนมีการแลกเปลี่ยนความรู้ ความคิดเห็น และประสบการณ์ในการดำเนินงานวิจัย

วันที่ 8 – 10 พฤศจิกายน 2560  ณ ห้องประชุมยาใจ ณ สงขลา อาคารหอพักพัฒนาคณาจารย์ คณะแพทยศาสตร์ จุฬาฯ

สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติม 02-256-4455 ต่อ 14-16 และ 18

เอกสารประกอบการอบรม

8 พ.ย.60
– Study design and research methodology in clinical research (ศ.กิตติคุณ นพ.ภิรมย์ กมลรัตนกุล)
– Type of clinical trial : Sponsor-initiated trial vs. Investigator-initiated trial (ศ.นพ.ยิ่งยศ อวิหิงสานนท์)
– Principles of good clinical practice in clinical study (ศ.นพ.เกียรติ รักษ์รุ่งธรรม)
– Research proposal preparation(ผศ.พญ.สมนพร บุญยะรัตเวช สองเมือง)
– Informed consent/assent (ศ.พญ.พรรณแข มไหสวริยะ )
– Primer for investigator-initiated trial (ศ.นพ.ยิ่งยศ อวิหิงสานนท์)
– Primer for investigator-initiated trial (คุณหฤทัยกาญจน์ กัลยา)
– Primer for investigator-initiated trial (คุณวนิดา วิชัยศักดิ์)

9 พ.ย.60
– Responsibilities of ethical committee in clinical research (Initial review of protocol) (ศ.กิตติคุณ พญ.ธาดา สืบหลินวงศ์)
– Responsibilities of ethical committee in clinical research (Initial review of protocol) (รศ.นพ.อรรณพ ใจสำราญ)
– Responsibilities of ethical committee in clinical research (Initial review of protocol) (ผศ.พญ.ประภาพรรณ รัชตะปีติ)
– Process of sponsor-initiated trial: Roles of sponsors and investigators, site selection, study planning, study start up and closing (นพ.ประวิช ตัญญสิทธิสุนทร)
– Safety report and SAE handling: Basic definition and procedure ICH E2 documents (คุณกุลวดี สุนทราภรณ์ชัย)
– Monitoring and auditing: Process of data monitoring and source data verification, audit and inspections by regulatory authorities, National, EU, US, Japan, Latest inspection policies (คุณวิชชุดล เงาะผล)
– Basic statistics for researcher: Sample size calculation (ผศ.ดร.พญ.สารนาถ ล้อพูลศรี นิยม )
– Clinical trial registration: Essential elements for publication (ศ.พญ.วสี ตุลวรรธนะ)

10 พ.ย.60
– How to be successful in research career: Passion for research (ศ.นพ.พลภัทร โรจน์นครินทร์ )
– How to be successful in research career: Establishing research team and network (รศ.พญ.ธันยวีร์ ภูธนกิจ )
– How to submit your work to the right journal (ศ.นพ.รังสรรค์ ฤกษ์นิมิตร)
– Process for trials with new medical products or devices (ดร.ยุวดี พัฒนวงศ์  )
– Process for trials with new medical products or products (ภญ.อกนิษฐ์ เวพีวุฒิกร )
– Translational research: A link between basic and clinical research  (ศ.นพ.สุรเดช หงส์อิง)

เอกสารประกอบการรับสมัคร

  1. โครงการจัดประชุมฝึกอบรม SCT2017
  2. บันทึกขออนุมัติเข้าประชุมโดยไม่ถือเป็นวันลา
  3. กำหนดการการประชุม SCT2017
  4. Poster SCT2017
  5. การสมัคร ได้ 2 ทางดังนี้
    5.1  กรอกใบสมัครและส่งเอกสารการสมัครพร้อมใบโอนเงินมายัง ฝ่ายวิจัยคณะแพทยศาสตร์ จุฬาฯ Fax. 0-2256-4455 ต่อ 19  ดาวน์โหลดแบบฟอร์มการลงทะเบียนที่นี่
    5.2  สมัคร online ได้ที่ https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSeIGUnptQBusLq7KC0q57bhCPZdDhnCFPCLGZ6C1vJ2oz356w/viewform
  6. รายชื่อผู้ลงทะเบียน  กรุณาจดจำแถบสีและลำดับที่ เพื่อแจ้งที่จุดลงทะเบียน   update 6-11-17
    6.1 รายชื่อโควต้าบุคคลากร คณะแพทยศาสตร์ จุฬาฯ
    6.2 รายชื่อโควต้าบุคคลากร โรงพยาบาลจุฬาลงกรณ์
    6.3 รายชื่อผู้ลงทะเบียนจากภายนอก

 

 

MORE DETAIL

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *