Standard Course in Clinical Trials & GCP training program 2017

poster-ctc-2017_rev3
วันที่ 8 – 10 พฤศจิกายน 2560 ณ ห้องประชุมยาใจ ณ สงขลา อาคารหอพักพัฒนาคณาจารย์ คณะแพทยศาสตร์ จุฬาฯ

Start

November 8, 2017 - 8:00 am

End

November 10, 2017 - 4:00 pm

การจัดประชุมฝึกอบรม “Standard Course in Clinical Trials & GCP training program 2017”

วัตถุประสงค์เพื่อ ส่งเสริมและสนับสนุนให้ อาจารย์ นักวิจัย พยาบาล พยาบาลวิจัย และนักวิชาการ ได้ตระหนักถึงความสำคัญ และมีความรู้ความสามารถดำเนินงานวิจัยทางคลินิก (Clinical Trial) ได้ถูกต้องตามหลักปฏิบัติการวิจัยทางคลินิกที่ดี (Good Clinical Practice: GCP) ตลอดจนมีการแลกเปลี่ยนความรู้ ความคิดเห็น และประสบการณ์ในการดำเนินงานวิจัย

วันที่ 8 – 10 พฤศจิกายน 2560  ณ ห้องประชุมยาใจ ณ สงขลา อาคารหอพักพัฒนาคณาจารย์ คณะแพทยศาสตร์ จุฬาฯ

สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติม 02-256-4455 ต่อ 14-16 และ 18

เอกสารประกอบการอบรม

8 พ.ย.60
– Study design and research methodology in clinical research (ศ.กิตติคุณ นพ.ภิรมย์ กมลรัตนกุล)
– Type of clinical trial : Sponsor-initiated trial vs. Investigator-initiated trial (ศ.นพ.ยิ่งยศ อวิหิงสานนท์)
– Principles of good clinical practice in clinical study (ศ.นพ.เกียรติ รักษ์รุ่งธรรม)
– Research proposal preparation(ผศ.พญ.สมนพร บุญยะรัตเวช สองเมือง)
– Informed consent/assent (ศ.พญ.พรรณแข มไหสวริยะ )
– Primer for investigator-initiated trial (ศ.นพ.ยิ่งยศ อวิหิงสานนท์)
– Primer for investigator-initiated trial (คุณหฤทัยกาญจน์ กัลยา)
– Primer for investigator-initiated trial (คุณวนิดา วิชัยศักดิ์)

9 พ.ย.60
– Responsibilities of ethical committee in clinical research (Initial review of protocol) (ศ.กิตติคุณ พญ.ธาดา สืบหลินวงศ์)
– Responsibilities of ethical committee in clinical research (Initial review of protocol) (รศ.นพ.อรรณพ ใจสำราญ)
– Responsibilities of ethical committee in clinical research (Initial review of protocol) (ผศ.พญ.ประภาพรรณ รัชตะปีติ)
– Process of sponsor-initiated trial: Roles of sponsors and investigators, site selection, study planning, study start up and closing (นพ.ประวิช ตัญญสิทธิสุนทร)
– Safety report and SAE handling: Basic definition and procedure ICH E2 documents (คุณกุลวดี สุนทราภรณ์ชัย)
– Monitoring and auditing: Process of data monitoring and source data verification, audit and inspections by regulatory authorities, National, EU, US, Japan, Latest inspection policies (คุณวิชชุดล เงาะผล)
– Basic statistics for researcher: Sample size calculation (ผศ.ดร.พญ.สารนาถ ล้อพูลศรี นิยม )
– Clinical trial registration: Essential elements for publication (ศ.พญ.วสี ตุลวรรธนะ)

10 พ.ย.60
– How to be successful in research career: Passion for research (ศ.นพ.พลภัทร โรจน์นครินทร์ )
– How to be successful in research career: Establishing research team and network (รศ.พญ.ธันยวีร์ ภูธนกิจ )
– How to submit your work to the right journal (ศ.นพ.รังสรรค์ ฤกษ์นิมิตร)
– Process for trials with new medical products or devices (ดร.ยุวดี พัฒนวงศ์  )
– Process for trials with new medical products or products (ภญ.อกนิษฐ์ เวพีวุฒิกร )
– Translational research: A link between basic and clinical research  (ศ.นพ.สุรเดช หงส์อิง)

เอกสารต้นเรื่องขออนุมัติจัดโครงการประชุมฝึกอบรม เรื่อง “Standard Course in Clinical Trial and GCP Training 2017”

เอกสารประกอบการรับสมัคร

  1. โครงการจัดประชุมฝึกอบรม SCT2017
  2. บันทึกขออนุมัติเข้าประชุมโดยไม่ถือเป็นวันลา
  3. กำหนดการการประชุม SCT2017
  4. Poster SCT2017
  5. การสมัคร ได้ 2 ทางดังนี้
    5.1  กรอกใบสมัครและส่งเอกสารการสมัครพร้อมใบโอนเงินมายัง ฝ่ายวิจัยคณะแพทยศาสตร์ จุฬาฯ Fax. 0-2256-4455 ต่อ 19  ดาวน์โหลดแบบฟอร์มการลงทะเบียนที่นี่
    5.2  สมัคร online ได้ที่ https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSeIGUnptQBusLq7KC0q57bhCPZdDhnCFPCLGZ6C1vJ2oz356w/viewform
  6. รายชื่อผู้ลงทะเบียน  กรุณาจดจำแถบสีและลำดับที่ เพื่อแจ้งที่จุดลงทะเบียน   update 6-11-17
    6.1 รายชื่อโควต้าบุคคลากร คณะแพทยศาสตร์ จุฬาฯ
    6.2 รายชื่อโควต้าบุคคลากร โรงพยาบาลจุฬาลงกรณ์
    6.3 รายชื่อผู้ลงทะเบียนจากภายนอก

 

 

MORE DETAIL

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *