ฝึกอบรม Standard Course in Clinical Trial and GCP Training 2024

โดย คณะกรรมการ CTC (Clinical Trial Center) งานบริหารและส่งเสริมการวิจัย คณะแพทยศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย

ร่วมกับ ฝ่ายการพยาบาล โรงพยาบาลจุฬาลงกรณ์ และ สถาบันการพยาบาลศรีสวรินทิรา สภากาชาดไทย

วันที่ 2 – 4 ตุลาคม 2567

ณ ห้องประชุม 1210 โซนบี  ชั้น 12 อาคารภูมิสิริมังคลานุสรณ์ โรงพยาบาลจุฬาลงกรณ์ สภากาชาดไทย

1.  หลักการและเหตุผล

                  งานบริหารการวิจัย งานบริหารและส่งเสริมการวิจัย คณะแพทยศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย โดย คณะกรรมการ Clinical Trial Center (CTC) ร่วมกับฝ่ายการพยาบาล โรงพยาบาลจุฬาลงกรณ์ และ สถาบันการพยาบาลศรีสวรินทิรา สภากาชาดไทย มีจุดประสงค์การดำเนินงานเพื่อส่งเสริมและสนับสนุนให้อาจารย์พยาบาล พยาบาล พยาบาลวิจัย นักวิชาการและบุคลากรต่างๆ ของฝ่ายการพยาบาล จากสถาบันต่างๆ ได้ตระหนักถึงความสำคัญ และมีความรู้ความสามารถดำเนินงานวิจัยทางคลินิก (Clinical Trial) ได้ถูกต้องตามหลักปฏิบัติการวิจัยทางคลินิกที่ดี (Good Clinical Practice: GCP) คณะกรรมการ CTC ร่วมกับฝ่ายวิจัย คณะแพทยศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย ได้วางแผนที่จะจัดการประชุมฝึกอบรมเกี่ยวกับการวิจัยทางคลินิกในระดับมาตรฐานสากล คือ “Standard Course in Clinical Trials and GCP Training 2024” ให้แก่บุคลากรของฝ่ายการพยาบาลจากสถาบันต่างๆ รวมทั้งผู้ที่สนใจ เพื่อเป็นการแลกเปลี่ยนความรู้ ความคิดเห็น และประสบการณ์ในการดำเนินงานวิจัยตามมาตรฐานของหลักปฏิบัติการวิจัยทางคลินิกที่ดี  ระหว่างวันที่ 2 – 4 ตุลาคม 2567

2.  วัตถุประสงค์

• เพื่อแลกเปลี่ยนกลยุทธ์ในการทำวิจัยให้สำเร็จ/กลยุทธ์ในการเตรียมตัวเป็นนักวิจัยอาชีพ (Research career)
• ส่งเสริมและเผยแพร่ความรู้และเทคโนโลยีที่ก้าวหน้า ทันสมัย ทางด้านหลักปฏิบัติการวิจัยทางคลินิกที่ดี (GCP)
• แลกเปลี่ยนความรู้ ความคิดเห็น และประสบการณ์ในการดำเนินงานวิจัย ในมุมมองระดับประเทศ และระดับนานาชาติ

3.  หัวข้อการฝึกอบรม

• Principles of good clinical practice in clinical study
• Study design and research methodology in clinical research I-II
• Process of investigator-initiated and sponsor-initiated trial
• Health care database
• Research proposal preparation
• Reference management tools: EndNote & beyond
• Responsibilities of ethical committee in clinical research
• Informed consent/assent
• Data management in digital era
• Decentralized Clinical Trials (DCT): e consent, direct to patient drug delivery, home health care
• Safety report and SAE handling
• Quality Control, Quality Assurance in clinical trial
• Basic biostatistics I-II
• Sample size calculation
• Process for trials with new medical products
• Process for trials with new medical devices
• GCP & GSP for medical devices
• Ethical consideration for using AI in conducting research
• Clinical trial registration and data sharing
• Cohort study Insight of a longitudinal
• Routine to Research (R2R) in nursing
• Workshop for Nurses: Informed consent; Privacy & confidentiality #1-2
• Workshop: Exploring Pharmacists’ Role in Clinical Trials: ICH GCP Compliance and Beyond #1-2
• Workshop: AI #1-2

4.  ระยะเวลาในการจัดฝึกอบรม

3 วัน ระหว่างวันที่ 2 – 4 ตุลาคม 2567 เวลา 08.00 น. – 16.00 น.

5.  สถานที่จัดการฝึกอบรม

ณ ห้องประชุม 1210 โซนบี  ชั้น 12 อาคารภูมิสิริมังคลานุสรณ์ โรงพยาบาลจุฬาลงกรณ์ สภากาชาดไทย   

6.  คุณสมบัติของผู้เข้ารับการอบรม

แพทย์ / พยาบาล / เภสัชกร / นักวิจัย / นักวิชาการ ของคณะแพทยศาสตร์ โรงพยาบาลจุฬาลงกรณ์ และสถาบันอื่น

7.  ค่าลงทะเบียน

• ช่องทางการชำระค่าลงทะเบียน
  • ชื่อบัญชี คณะกรรมการ CTC
    ธนาคารไทยพาณิชย์ จำกัด (มหาชน)
    สาขาสภากาชาดไทย เลขที่บัญชี 045-492095-9
• สามารถเบิกได้ตามระเบียบของทางราชการเมื่อได้รับอนุมัติจากต้นสังกัด (ค่าลงทะเบียนนี้รวมเอกสารการประชุมอาหารกลางวัน อาหารว่าง และเครื่องดื่ม)

ไฟล์ดาวน์โหลด

1. จดหมายเชิญเข้าร่วมการประชุม
2. ต้นเรื่องการขออนุมัติมาประชุมโดยไม่ถือเป็นวันลา
3. กำหนดการ

การลงทะเบียน

สแกน QR Code หรือ คลิกที่นี่

สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติม

คณะแพทยศาสาตร์ จุฬาฯ งานบริหารการวิจัย
โทร. 02 256 4455, 02 256 4466
ต่อ 14, 16, 18, 19, 21, 22, 28, 29 หรือ 0
Email: mdcuresearch@chula.ac.th